1º Dia: o próximo passo na evolução da triagem neonatal

A Rede Mater Dei de Saúde traz, com exclusividade para Minas Gerais, o exame de triagem “Primeiro Dia”. A inovação, oferecida em parceria com a Mendelics, é baseada no Sequenciamento de Nova Geração (NGS) e possibilita analisar 253 genes para a identificação precoce de mais de 150 doenças raras tratáveis da primeira infância, muitas das quais não podem ser detectadas pelos métodos tradicionais de triagem neonatal. O teste é realizado com uma simples amostra oral do DNA do bebê que pode ser coletada a partir do primeiro dia de vida. O presidente da Mendelics, David Schlesinger entende que a coleta via SWAB oral é simples e não apresenta nenhum risco para o recém-nascido. Além disso, a médica patologista e coordenadora do Laboratório de patologia Clínica da Rede Mater Dei de Saúde, Flávia Massote (foto), garante que o teste pode ser realizado de forma simples, indolor, rápida e eficaz e permite a identificação precisa de diversas doenças genéticas tratáveis. Não deve substituir, mas sim complementar e ampliar o teste do pezinho.