A Agência Nacional de Vigilância Sanitária, Anvisa, recebeu o pedido de registro definitivo da vacina contra Covid-19 desenvolvida pela Pfizer, batizada de Cominarty. O prazo para a análise do processo é de até 60 dias. Caso a agência reguladora conceda o registro, a vacina da Pfizer poderá ser comercializada, distribuída e utilizada em larga escala, nos termos da indicação estabelecida na bula. O registro é a avaliação completa com dados mais robustos dos estudos de qualidade, eficácia e segurança, bem como do plano de mitigação dos riscos e da adoção das medidas de monitoramento. Pesquisas divulgadas em novembro do ano passado apontaram a eficácia de 95% do imunizante elaborado pela Pfizer em parceria com a alemã BioNTech. O governo brasileiro ainda não efetuou a compra de doses do imunizante. Na tarde de sexta-feira, 5, contudo, o ministro da Saúde, Eduardo Pazuello (foto), afirmou que ainda negocia com a empresa.
O registro da Pfizer
